“Les mil cares de l'esclerosi múltiple” és el títol amb què la Fundació Esclerosi Múltiple ha batejat el recull de vídeos en què diversos testimonis expliquen el seu dia a dia amb la malaltia. Entre aquests hi ha el de Karen Torres, de les Borges Blanques, que hi explica com afronta els reptes que li van sorgint a mesura que avança la malaltia, sobretot en qüestions de mobilitat. Torres és membre del col·lectiu borgenc Les Intrèpides, que promou la millora de la mobilitat i l'accessibilitat a la capital comarcal, i afirma a SomGarrigues que si amb el vídeo s’aconsegueix “que la gent sigui conscient de les dificultats que tenim determinades persones amb discapacitat, potser millorem com a societat”.

Des de la Fundació es recorda que l'esclerosi múltiple (EM) no és una malaltia majoritària, “de manera que les persones amb EM moltes vegades se senten soles a l'hora d'afrontar-la”. “És habitual no donar importància als primers símptomes i, a més, el fet que aquests siguin diferents en cada persona fa que la malaltia sigui difícil de diagnosticar i se la conegui com la malaltia de les mil cares”; d’aquí el títol del recull de testimonis.

Torres i Núria Martí, una altra membre de Les Intrèpides, van ser a l'escola Porcel de Cervera, de l'Espluga Calba, el passat mes de febrer, on van explicar a alumnes i mestres com és el seu dia a dia. “Ens hem adonat de la paciència, l'esforç i el temps que han de tenir”, deia la comunitat educativa del centre.

(foto: ZER Pedrera)